生物潔凈室的應(yīng)用越來越廣泛,目前集中在醫(yī)院手術(shù)室和病房、制藥廠、生物安全實驗室、動物房等。同樣級別的潔凈室,由于應(yīng)用領(lǐng)域不同,要求也有很大區(qū)別,筆者檢測的若干生物潔凈室中,出現(xiàn)了各種不同問題,很多是由于對各種生物潔凈室的特點和要求缺乏了解造成的。
首先,不同類型的生物潔凈室必須遵循相應(yīng)的規(guī)范要求,不了解這些規(guī)范,是無法進(jìn)行設(shè)計施工的。目前針對不同類型生物潔凈室的一些規(guī)范如表1所列。只有熟悉各行業(yè)的特點,充分掌握各規(guī)范的要求,才能切實做好生物潔凈室的設(shè)計、施工、調(diào)試等工作。表2中將各參數(shù)作了詳細(xì)的比較。應(yīng)當(dāng)指出,表2中的參數(shù)要求并不詳盡,應(yīng)以原規(guī)范為準(zhǔn)。
表1 應(yīng)用于各種生物潔凈室的規(guī)范 | |||
編號 | 名稱 | 簡稱 | 適用范圍 |
GB 50073-2001 | 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 | 設(shè)計規(guī)范 | 一切潔凈室,尤其是電子廠房 |
Code for design of clean room | |||
GB 50333-2002 | 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范 | 手術(shù)部規(guī)范 | 醫(yī)院潔凈手術(shù)部 |
Architectural technical code for hospital clean operating department | |||
YFB 004-1997 | 軍隊醫(yī)院潔凈護(hù)理單元建筑技術(shù)規(guī)范 | 護(hù)理病房規(guī)范 | 醫(yī)院血液病房等 |
Architectural Standard on Bioclean Nursing Unit For Military Hospital | |||
1998 | 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 | 人藥GMP | 人用藥品的生產(chǎn) |
Good manufacture practice for drug | |||
2002 | 獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 | 獸藥GMP | 獸用藥品的生產(chǎn) |
Good manufacture practice for veterinary drug | |||
YY 0033-2000 | 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 | 醫(yī)療器具GMP | 無菌醫(yī)療器具的生產(chǎn) |
Good manufacture practice for sterile medical devices | |||
GB xxxx-200x | 生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范 | 生物安全實驗室規(guī)范 | 生物安全實驗室的建設(shè) |
Architectural and Technical Code for Biosafety Laboratories | |||
GB 14925-2001 | 實驗動物 環(huán)境與設(shè)施 | 動物房規(guī)范 | 各種實驗動物繁育、實驗設(shè)施的建設(shè) |
Laboratory animal—Requirements of environment and housing facilities |
表2 各參數(shù)在不同規(guī)范中的不同要求 | ||||||
參數(shù) | 級別 | 設(shè)計規(guī)范 | 手術(shù)部規(guī)范 | 護(hù)理病房規(guī)范 | 生物實驗室規(guī)范 | |
截面風(fēng)速(m/s) | 5(百) | 0.2~0.5 | 0.25~0.30 | 0.18~0.25 | — | |
6(千) | 50~60 | — | — | — | ||
7(萬) | 15~25 | 30~36 | >25 | ≥12~15 | ||
8(10萬) | 10~15 | 18~22 | >15 | |||
(30萬) | 12~15 | — | — | |||
靜壓差(Pa) | 不同級別之間 | ≥5 | ≤30 | >5 | — | |
潔凈區(qū)對非潔凈區(qū) | ≥5 | ≥10 | — | — | ||
潔凈區(qū)對室外 | ≥10 | ≥15 | >15 | — | ||
相對負(fù)壓 | — | — | — | -10~-15 | ||
噪聲dB(A) | 非單向流潔凈室 | ≤60 | ≤52 | ≤50 | ≤60 | |
單向流潔凈室 | ≤65 | ≤50 | 45~50 | |||
照度(lx) | 主要工作區(qū) | 750~2500 | ≥350 | — | ≥200 | |
一般區(qū) | 100~500 | ≥150~200 | — | ≥150 | ||
溫度(℃) | 工作區(qū) | 冬季 | 20~22 | 22~25 | 22~24 | 18~27 |
夏季 | 24~26 | 24~26 | ||||
輔助區(qū) | 冬季 | 16~20 | 21~27 | 20~26 | 20~26 | |
夏季 | 26~30 | 25~29 | ||||
相對濕度(%) | 工作區(qū) | 冬季 | 30~50 | 35(40)~60 | 45~60 | 30~70 |
夏季 | 50~70 | |||||
輔助區(qū) | — | ≤60 | <65 | — | ||
表2(完) | ||||||
參數(shù) | 級別 | 藥監(jiān)局GMP | 獸藥GMP | 醫(yī)療器具GMP | 動物房規(guī)范 | |
截面風(fēng)速(m/s) | 5(百) | — | ≥0.25 | ≥0.30 | — | |
換氣次數(shù)(h-1) | 5(百) | — | — | 20~50 | ||
6(千) | — | — | — | |||
7(萬) | ≥20 | ≥20 | 10~20 | |||
8(10萬) | ≥15 | ≥15 | — | |||
(30萬) | ≥10 | ≥12 | ||||
靜壓差(Pa) | 不同級別之間 | ≥5 | ≥5 | ≥5 | 20~50 | |
潔凈區(qū)對非潔凈區(qū) | — | ≥10 | ≥5 | |||
潔凈區(qū)對室外 | ≥10 | ≥12 | ≥10 | |||
噪聲dB(A) | 非單向流潔凈室 | — | ≤60 | — | ≤60 | |
單向流潔凈室 | — | ≤65 | ||||
局百房間 | — | ≤63 | — | |||
照度(lx) | 主要工作區(qū) | 300 | ≥150 | 150~300 | ||
一般區(qū) | — | ≥100 | ||||
溫度(℃) | 18~26 | 18~26 | 18~28 | 20~26 | ||
相對濕度(%) | 45~65 | 30~65 | 45~65 | 40~70 |
了解了不同生物潔凈室的不同要求,下面談?wù)勗谏餄崈羰以O(shè)計施工中遇到的幾個問題。
首先是平面布置方面的問題。這個問題在藥廠潔凈廠房和生物安全實驗室的平面設(shè)計中尤為突出,主要的問題就是平面過于復(fù)雜。的確,在藥廠平面設(shè)計中,應(yīng)盡量保證潔凈區(qū)不受污染,做到合理分區(qū),潔污分開,人流、物流明顯,但一定要避免矯枉過正。由于一些行業(yè)主管部門在制訂驗收標(biāo)準(zhǔn)時,缺乏專業(yè)知識,對潔凈室的原理和特點了解不夠,往往將潔凈室過于神秘化,復(fù)雜化,因此對潔凈室平面布局過于苛刻,造成很多不必要的麻煩。這個問題在緩沖室的設(shè)置上尤為突出。例如某藥廠人員進(jìn)入潔凈廠房的過程是這樣的:換鞋、一更、緩沖、二更、洗手、消毒、緩沖、潔凈走廊、三更、緩沖或手消、毒高級別潔凈室,由此,工作人員在進(jìn)入高級別潔凈室工作前,需要進(jìn)出9個房間,開啟關(guān)閉18扇門,其復(fù)雜程度可想而知。另外,很多藥廠由于規(guī)模小投資少,廠房十分緊湊,以至于每間輔助間的面積只有幾平方米,甚至只有2平方米,于是工作人員在幾乎不能同時容下2人的房間里,不停的開門、轉(zhuǎn)身、關(guān)門,以至于近乎暈頭轉(zhuǎn)向。要求嚴(yán)格是好事,但如果矯枉過正就會適得其反,很多工人為了進(jìn)出方便,往往很多門都不關(guān),很多房間形同虛設(shè)。將可以合并的房間合并,將沒有必要設(shè)置的房間取消,是解決這一問題的辦法。例如洗手消毒完全可以當(dāng)作緩沖間,另外對于低級別潔凈室之間,如萬級和10萬級潔凈室之間,不一定非要設(shè)置緩沖室,有些場合,三更的設(shè)置也是可以考慮的。緩沖間的設(shè)置主要是通過進(jìn)出兩門的不同時開啟起到氣閘的隔離作用,如果嚴(yán)格管理,一些輔助房間如二更等,完全可以起到緩沖作用。另外,在10萬級和萬級房間也沒有一定設(shè)置緩沖的必要。10萬級房間和萬級房間內(nèi)的空氣含塵濃度不象一些非專業(yè)人士想象的那樣相差10倍,門一開啟就會污染。事實上,兩者相差不多,例如獸藥GMP(2002)中規(guī)定,10萬級房間最低換氣次數(shù)是15次/h,萬級房間最低換氣次數(shù)是20次/h,相差不多,另外由于房間體積普遍較小,例如對于4m2的房間,5次/h的換氣次數(shù)僅有50m3/h左右的送風(fēng)量,而這50m3/h的送風(fēng)量是較難調(diào)整的,另外,無論設(shè)計施工都要適當(dāng)留有一定余量,所以,從筆者檢測的若干藥廠來看,在人員進(jìn)出路線上的一些小房間,除了名義上的潔凈度級別不同外,其換氣次數(shù)和空氣含塵濃度沒有什么區(qū)別。有時所謂的10萬級房間的含塵濃度比萬級房間還要低。以上的觀點是想證明不能以主觀意識制訂驗收標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)該充分以實際出發(fā)考慮問題。精簡平面并不影響實際功能,而且可以使人員進(jìn)出方便簡單,節(jié)省工程造價,擴(kuò)大有效使用面積,何樂而不為。同樣的問題還出現(xiàn)在三級生物安全實驗室的建設(shè)中,行業(yè)主管部門除了要求加設(shè)很多緩沖外,還要求做到人流、物流、潔物、污物各走不同路線,完全分開,但事實上是不可能做到的,也沒有必要。一些政策制訂人為強調(diào)重視程度或迎合一些需要,提出的“生物安全怎么強調(diào)都不過份”的說法是不負(fù)責(zé)任的,對于工程技術(shù)人員來講必須一切從實際出發(fā),凡事都要有度。只要能完全滿足安全需要即可,層層加碼是專業(yè)知識不足,缺乏自信心的表現(xiàn)。筆者認(rèn)為,自SARS以來提出的P3實驗室設(shè)“三區(qū)兩緩”(即實驗室分為清潔區(qū),半污染區(qū)和污染區(qū),不同區(qū)域之間必須設(shè)緩沖)的要求有待商榷,從國外的一些資料也可以看到,一些發(fā)達(dá)國家的生物安全實驗室平面比我們簡單的多,一些危險度不高的實驗室設(shè)置“兩區(qū)一緩”就足夠了。制訂“三區(qū)兩緩”的人可能設(shè)計工作接觸不多,事實上,由于生物安全實驗室對壓差要求極為嚴(yán)格,“三區(qū)兩緩”往往要6、7層房間,層層負(fù)壓,而且要嚴(yán)格保證,無論從設(shè)計、施工以及自控上,都是極難保證的。所以還是要從實際出發(fā),讓生物安全實驗室真正做到安全、實用、經(jīng)濟(jì)、可行。
在生物潔凈室施工中有一個突出的問題就是圓弧角的使用。生物潔凈室主要以控制細(xì)菌等微生物為根本目的,而微生物極易在一些角落里滋生,因此生物潔凈室應(yīng)易于清掃,盡量減少死角,因此在JGJ 71-90《潔凈室施工及驗收規(guī)范中》的第 2.3.8條規(guī)定:踢腳板部分施工時應(yīng)與墻面齊平或略縮進(jìn)2~3mm。當(dāng)踢腳板與地面材料相同時可做成小圓角,其圓角半徑R應(yīng)大于等于50mm;當(dāng)踢腳板與地面材料不同時,應(yīng)用彈性材料嵌固。除地面與墻面的交角要求可設(shè)圓角外,對其他部位并未做規(guī)定?,F(xiàn)在普遍的做法是將所有交角均加裝鋁合金圓角,由于制作粗糙,使得很多工程的圓角流于形式,甚至作用適得其反。對于墻壁之間,墻壁與頂棚之間的圓角,本來作用不是很大,現(xiàn)在成了施工單位掩蓋粗糙接角的“遮羞布”。對于墻面與地面的交角,其實是十分關(guān)鍵的,但往往成為藏污納垢,滋生細(xì)菌的場所。原因在于:由于圓弧角有厚度,在圓角與板壁和地面的兩個交角處,便會形成兩個細(xì)小的接縫,由于地面、板壁不平,在接縫處往往有很多縫隙,很多施工單位偷工減料,沒有打膠密封,有的即使打膠了,也會有開裂的現(xiàn)象。因此本來的目的是為了消除衛(wèi)生死角,而實際情況卻增加了很多隱患。這種情況在平時不明顯,在潔凈室進(jìn)行衛(wèi)生清掃時就會暴露無遺,地面上一旦有水,水會通過縫隙滲到隔壁房間,圓角下經(jīng)常滿是水漬,成為細(xì)菌滋生的絕好場地。造成這種情況的根本原因是對規(guī)范的規(guī)定沒有真正領(lǐng)會,只是流于形式。筆者認(rèn)為對于我國的生物潔凈室建設(shè),我們已不能僅僅滿足于那種解決“有與沒有”的層面,必須提高層次,做到真正實用,而不是應(yīng)付認(rèn)證工作,不僅要建,而且一定要建好。有幾種做法值得推薦:1.安裝圓角之后,鋪設(shè)一定厚度的自流坪地面,徹底消除地面接縫;2.安裝圓角之后,鋪裝整體卷材地面,然后將卷材沿圓角上鋪至壁板,使圓角和地面成為一體。3.采用建筑材料(如膠砂)砌筑圓弧狀的壁板基座,基座與地面做同樣的處理,如刷涂料等,使地面和基座成為一體,而且基座作為踢腳部分與墻面齊平或低于墻面。
作為潔凈室地面,現(xiàn)澆水磨石具有耐磨、完整、耐腐蝕、耐刷洗、造價低廉的特點,在低級別潔凈室中是完全可以采用的。但一些采用水磨石地面的工程卻出現(xiàn)了問題:空氣中的含塵濃度居高不下,尤其是≥5μm的大顆粒嚴(yán)重超標(biāo),排除過濾器泄露的可能外,發(fā)現(xiàn)根本原因在與水磨石地面。很多地方掉灰,甚至可以用指甲劃出粉末。出現(xiàn)這種問題的原因是因為水泥標(biāo)號不夠。在JGJ 71-90《潔凈室施工及驗收規(guī)范》的第2.2.2條中對潔凈室的地面做法有這樣的規(guī)定:潔凈室涂料地面水泥砂漿基底的水泥標(biāo)號不得低于425號;水磨石地面應(yīng)現(xiàn)澆,所用小石子直徑為6~15mm,水磨石磨細(xì)后,宜用不揮發(fā)的護(hù)面材料打涂。一些認(rèn)證人員認(rèn)為水磨石地面不可行的觀點是片面的,只要遵守規(guī)范規(guī)定,現(xiàn)澆水磨石完全可以是一種物美價廉的地面材料。一些施工單位偷工減料,采用低標(biāo)號水泥,玻璃嵌條,而且表面不做任何處理。由此提醒廣大建設(shè)單位和設(shè)計單位注意這個問題,把好質(zhì)量關(guān)。
生物潔凈室的特點還很多,實際工程中的問題也很多,我們只有充分了解不同類別潔凈室的不同要求和特點,熟悉規(guī)范的規(guī)定,才能真正把生物潔凈室建設(shè)好。